Hemoglobina este formată din două proteine:

Alfa globină
Beta globină

Talasemia apare atunci când există o defecțiune a unei gene care ajută la controlul producției uneia dintre aceste proteine, notează MedlinePlus. 

Există două tipuri principale de talasemie:

Alfa-talasemia apare atunci când gene legate de proteina alfa globină lipsesc sau sunt modificate.
Talasemia beta apare atunci când defecte similare ale genei afectează producția de proteină beta globină.

Alfa-talasemiile apar cel mai adesea la oameni din sud-estul Asiei, Orientul Mijlociu, China și la cei de origine africană.

Beta talasemiile apar cel mai adesea la persoanele de origine mediteraneană. Într-o măsură mai mică, chinezii, ceilalți asiatici și afro-americanii pot fi afectați.

Există multe forme de talasemie. Fiecare tip are multe subtipuri diferite. Atât alfa, cât și beta-talasemie includ următoarele două forme:

Talasemie majoră
Talasemie minoră

Trebuie să moșteniți defectul genic de la ambii părinți pentru a dezvolta talasemia majoră.

Talasemia minoră apare dacă primiți gena defectă de la un singur părinte. Persoanele cu această formă a tulburării sunt purtătorii bolii. De cele mai multe ori, nu au simptome.

Beta talasemia majoră se mai numește și anemie Cooley.

Factorii de risc pentru talasemie includ:

Etnia asiatică, chineză, mediteraneană sau afro-americană
Istoric familial al tulburării

  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News

Te-a ajutat acest articol?

Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.